우리의 파이프라인
행심요법의 최신 유망주인 GENEX-3(1차 코호트 데이터 조사 후 심부전 치료에 대한 평가를 받고 있는 최초의 삼중 이펙터 유전자-약물 후보)는 비바이러스 삼중 이펙터 플라스미드로 인간 S100A1, SDF-1a 및 VEGF-165 유전자의 영구 발현이 가능하여 심부전의 여러 경로에 대처할 수 있습니다.
연구 및 개발
공동 연구를 통한 유전자 발견 가속화
행심요법의 기원은 유전의학과 유전자 치료를 형성한 선구적인 연구에 뿌리를 두고 있습니다. 이를 통해 우리는 저명한 기관, 생명과학 조직 및 환자 옹호 단체의 연구원들과 강력한 파트너십을 구축하게 되었습니다. 결과적으로 우리는 귀하의 발견을 보호하고 임상 실습으로의 진행을 촉진하기 위해 풍부한 확립된 기술, 개발 사례 및 임상 지식을 제공합니다.
환자에게 더 나은 미래를 제공하는 혁신적인 치료법 만들기
과학 커뮤니티와의 연결
파이프라인 다이어그램에 추가할 연구 프로그램을 인수하는 것보다 환자의 이익을 위해 유전자 치료 기술의 발전에 적극적으로 기여하고자 하는 사람들과 협력하는 것을 선호합니다.
- 효과적인 개발 과정을 식별하기 위해 기술 리소스, 데이터 분석 및 과학적 파트너를 사용하는 상세한 분석
- 연구 팀의 과학 분야에 대한 지식을 바탕으로 연구실에 귀중한 추가 기능
- 업계를 선도하는 유전자 치료 기술, 절차 및 입증된 AAV 생산 능력
- 위험을 줄이고 임상 결과 예측 가능성을 개선하기 위한 광범위한 전문 지식과 고유한 임상 번역 방법론
제품 개발에 대한 당사의 단호한 접근 방식
행심요법의 연구 목표는 환자의 삶을 크게 개선할 수 있는 새로운 치료법을 만드는 것입니다. 일류 연구 기관의 저명한 연구자들과의 학문적 연결은 제품 개발에 대한 중개 접근 방식을 구축할 수 있는 견고한 연구 기반을 제공했습니다. 현재 치료 대안이 불충분한 중증 질환에 초점을 맞춘 것은 현재 임상 단계 제품의 파이프라인입니다.
우리 연구원들의 창의적인 작업은 우리 세포 치료 기술의 기반이 됩니다. 또한, 학심요법은 다양한 질병의 치료 및 예방을 위한 재생의학의 차세대 치료 플랫폼이 될 수 있는 기술인 엑소좀 개발 관련 지식재산권에 대해 다수의 의료원과 독점 라이선스 계약을 체결하고 있습니다. 질병.
행심요법에서는 제품 특성화, 기존 제품의 활용 확대, 차세대 제품 창출, 신기술 발굴 분야에서 지속적인 연구를 진행하고 있습니다.
